<< назад к списку

Вся информация в государственных реестрах

Правительство Российской Федерации разработало Правила ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство (изготовление) медицинских изделий.

Пока это проект, но, судя по той скорости, с которой принимаются документы, разъясняющие положения ФЗ "Об охране здоровья граждан в РФ", скоро он будет подписан премьером.

Предполагается, что в государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство медицинских изделий будут включены данные государственного реестра медицинских изделий, ведение которого осуществлялось в соответствии с приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 июля 1999 г. № 274 «О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации», от 29 июня 2000 г. № 237 «Об утверждении Инструкции об организации и порядке проведения государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники зарубежного производства в Российской Федерации», а также данные из базы данных зарегистрированных изделий медицинского назначения, ведение которой осуществлялось в соответствии с приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30 октября 2006 г. № 735 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения».

Эксперты Союза поставщиков красивого бизнеса обращают на последний факт особое внимание производителей и дистрибьюторов. Сведение воедино и актуализация баз выявит массовые нарушения в обороте медизделий на рынке индустрии красоты и здоровья.

07.12.2011