|
<< назад к списку
Экспертиза медизделий. Новые условия
Министерство здравоохранения работает над изменениями в
установленном порядке организации и проведения экспертизы качества медицинских
изделий Предполагается, что конечная цель этого процесса -
упростить процедуру регистрации медицинских изделий 1 класса потенциального
риска применения, дать возможность заявителю устранить замечания и недостатки в
документации, провести оценку изменений технической и эксплуатационной
документации уже зарегистрированных изделий с тем, чтобы допустить на рынок их
модификации. Нормативный акт должен вступить в силу первого января
2015 года. Эксперты
Союза поставщиков красивого бизнеса напоминают, что под
упрощение экспертизы не попадут имплантируемые медицинские изделия, которые
относятся к третьему классу риска. Это нити. филлеры, биоревитализанты и
интролиполитики.
22.10.2014
|
Весна, пора обучать администраторов!
Обновлен наш дистанционный курс обучения администратора салона красоты, теперь помимо подробного описания того, что и как фронт-менеджер должен делать от рассвета до заката (включая искусство продаж), добавлены готовые скрипты телефонных разговоров с клиентами
|
|
|
